Срочно объявляется сбор пожертвований
для инвалида на лечение!
У студента Минской духовной семинарии Ашуркина Ивана Александровича диагностировано онкологическое заболевание – классическая рефрактерная лимфома Ходжкина, нодулярный склероз, 3-я стадия. Простыми словами — агрессивный рак лимфатической системы, который не реагирует на стандартную терапию.
Часть терапии проходит в Минске, часть — в Москве в клинике «Хадасса Медикал».
В 2024 году Иван прошёл курс высокодозной химиотерапии с таргетным препаратом «адцетрис» в Минске. Но опухоль ответила ростом, выйдя за первоначальные границы. Казалось, надежды не осталось.
Именно тогда врачи «Хадассы», проконсультировавшись с израильскими коллегами, предложили последнюю соломинку: препарат Ниволумаб (Опдиво). Это современный иммунопрепарат, который не травит организм, а помогает собственной иммунной системе распознать и уничтожить раковые клетки.
Но в Беларуси он не зарегистрирован. Его нужно покупать за рубежом, и стоит он колоссальных денег.
Начался сбор. Помогали все: Минская епархия, Братство святого Иоанна Богослова, Благотворительный фонд имени преподобной Евфросинии Полоцкой, Минская семинария, семинаристы, приход, знакомые и незнакомые люди.
Только благодаря сердцам всех этих добрых людей Иван получил два первых курса препарата.
И случилось то, во что уже почти не смели верить. После введения Ниволумаба опухоль начала стремительно уменьшаться — на 70-90%.
Это было чудо, материализованное благодаря науке и человеческой доброте. Это чудо открыло новую дверь: в апреле 2025 года Ивану смогли провести трансплантацию стволовых клеток в Минском научно-практическом центре.
Но рак — коварный противник. Консилиум ведущих онкологов Республиканского научно-практического центра онкологии в Боровлянах был категоричен: чтобы закрепить победу и добиться стойкой ремиссии, введение Ниволумаба необходимо продолжать через каждые 21 день. Без перерывов. Без права на ошибку или отсрочку.
Пропускать инъекции нельзя. Их необходимо вводить каждые 21 день. Если пропустишь — всё, как будто ничего и не делал.
В течение полугода Центр помощи Вера проводил сбор средств для покупки лекарственного средства Ниволумаб. Они молодцы, собрали 89 000 бел.рублей. Благодаря им приобретены лекарства до июля 2026 года включительно.
Но дальше нет ни лекарства, ни средств. Центр помощи Вера сможет опять подключиться к сбору средств только в январе-феврале 2027 года. Ивану надо как-то продержаться это время. На этот период необходимо 8 введений по 240 мг. Ниволумаба (Опдиво). Стоимость каждого 6 000 бел.руб. Общая сумма составляет 48 000 рублей.
Последнее ПЭТ КТ в Москве, к сожалению, показало опять увеличение опухоли на плечах. Согласно консультативному заключению Республиканского научно-практического центра онкологии и медицинской радиологии им.Александрова» от 11.02.2026 г. планируемый срок лечением Ниволумабом составляет еще не менее двух лет.
Идет изнурительная борьба на два фронта: против болезни и за средства на лечение. Иван сражается на передовой этой войны. Врачи дают ему оружие. А мы общими усилиями можем обеспечить бесперебойную доставку этого оружия на передовую. Каждый 21 день.
Ниволумаб спасет жизнь Ивана… Очень просим вас, помогите.
На имя Ашуркина Ивана Александровича
ОАО «Беларусбанк» открыл благотворительный счет:
№ BY68 AKBB 3134 0000 0234 8007 0000.
На этот счет можно перевести деньги:
на карту Беларусбанка: 9112 3801 7685 7292, срок действия 03/28.
Или с мобильного телефона через оператора МТС: +375-33-644-32-75 (пополнение счета на абонентский номер).
Справки по тел.: моб. +375-29-6-12-18-62 (Тамара Григорьевна).
